في يوليو 13, 2018, عقد اجتماع الإطلاق لمجموعة عمل "معيار تصميم الغرف النظيفة لصناعة الأدوية البيطرية" جلسته الأولى في بكين. تصميم الغرف النظيفة معايير" جلسته الأولى في بكين.

باعتبارها مشاركًا مدعوًا، حضرت Cnsterilezoom اجتماع الإطلاق لدعم تطوير هذه المعايير بنشاط.

في 2017, أصدرت جمعية توحيد مقاييس تشييد الهندسة الصينية خطة تطوير وتعديل المعايير لعام 2017، لتدرج رسميًا "معايير تصميم الغرف النظيفة لصناعة الأدوية البيطرية" كמשروع تطوير رئيسي. 2017 خطة تطوير وتعديل المعايير، لتدرج رسميًا "معايير تصميم الغرف النظيفة لصناعة الأدوية البيطرية" كمشروع تطوير رئيسي.

تم تجميع هذا المعيار بواسطة الأكاديمية الصينية لبحوث البناء المحدودة، ومعهد مراقبة الأدوية البيطرية الصيني التابع لوزارة الزراعة، ومكتب الشؤون البيطرية بوزارة الزراعة، ومعهد لانتشو للأبحاث البيطرية التابع للأكاديمية الزراعية الصينية، ومعهد هاربين للأبحاث البيطرية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم الزراعية خلال مرحلة التصميم والتحضير الخاصة به.

تخضع الصين حالياً لنظامي GMPمستقلين، وهما ممارسات التصنيع الجيد للأدوية البشرية وممارسات التصنيع الجيد للأدوية البيطرية اللذين تديرهما لجنة التخطيط الصحي وإدارة الغذاء والدواء.

يتبنى قطاع الأدوية البشرية في الصين المعيار التقني الداعم (GB50457 "معيار تصميم غرف الأدوية النظيفة ") الأساس التقني الأساسي لإطاره التنظيمي. افتقرت صناعة الأدوية البيطرية المحلية سابقاً إلى معيار تقني مماثل، مما يجعل إعداد معايير تصميم الغرف النظيفة ذا أهمية بالغة للتطور المستمر للصناعة.

مع إصدار وتنفيذ المعايير التنظيمية لصناعة الأدوية البيطرية، تدخل البلاد مرحلة تطور كبرى لتجديد وبناء مرافق الغرف النظيفة عبر قطاع الأدوية البيطرية. لذلك، فإن صياغة هذا المعيار تشكل حاجة ملحة وذات أهمية كبيرة للصناعة.

باعتبارها مزود خدمات احترافي للحاويات في الغرف النظيفة، تقدم Cnsterilezoom المساعدة في اختيار المواد المتقدمة لأنظمة حاويات المصانع البيطرية. غرفة نظيفة مزوّد خدمات حاويات، يساعد في اختيار المواد المتقدمة لنظم حاويات المصانع البيطرية.